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      世基集團參與投資上海邦耀生物科技有限公司,致力于生物技術研發。目前邦耀生物已獲得了由東方富海領投的天使輪以及華潤領投資的Pre-A輪近億元人民幣融資,新一輪更大規模的融資將于2020年初完成。

      邦耀生物長期從事基因編輯研究,經過多年積累已經建立了完善的研究平臺,在該方面處于國際領先水平:是世界上首個利用世界上首個利用CRISPR/Cas9技術成功構建基因敲除技術成功構建基因敲除大小鼠的科學團隊,并為撰寫基因編輯大鼠構建的操作細則;致力于利用CRISPR/Cas9及新型基因編輯技術對腫瘤和遺傳疾病進行細胞與基因治療的研究與轉化,并擁有兩個1000m2獨立的GMP中試基地;6000m2GMP級別的新中試基地已經開工建設,將于2020年6月正式投入使用。

      邦耀生物通過應用CRISPR/Cas9基因編輯技術,布局于以下兩方面研究和臨床實驗:

      基因治療:運用基因編輯技術成功建立了β-地中海貧血癥、血友病、杜氏肌營養不良癥等多種疾病動物模型,并進行疾病治愈研究。邦耀生物已經建立了編輯效率超過90%的造血干細胞高效基因編輯技術體系,可在β-地中海貧血患者造血干細胞中精準實現基因編輯以激活或代償失活的球蛋白,進行自體干細胞移植,有望實現一次治療終身治愈。與已上市的慢病毒表達產品相比,具有成本低,安全性高,一次性治愈等優勢,已經于2019年下半年在多家醫院開展臨床試驗。另外,世界上首次利用CRISPR/Cas9技術在成年小鼠肝臟定點修復遺傳突變,實現了B型血友病的治愈。同時還有基因編輯治療艾滋病等業內領先的基因治療項目儲備。

      細胞治療

      (1)通用型CART:2017年11月,邦耀生物全球率先啟動開展通用型人源化CD19-CART免疫細胞治療的系列臨床試驗,并于并于2019年1月23日正式向國家藥監局提出申請日正式向國家藥監局提出申請IND批件批件。(2)實體瘤增強型CART,邦耀生物全球首創性地共表達用于對抗腫瘤微環境的專利性GPCR和細胞因子受體等靶點,有望解決目前CART很難突破實體瘤免疫抑制微環境的障礙。(3)非病毒QuikinCART平臺,不使用病毒轉染,大幅降低CART/UCART生產成本和生產周期,并有效提高安全性。

      目前,邦耀生物共有7個針對癌癥的細胞藥物和個針對癌癥的細胞藥物和1個治療地中海貧血的基因藥物正個治療地中海貧血的基因藥物正在申報IND臨床批件,其中4個藥物正在開展科研型臨床研究,公司計劃2020年底達到科創板或者港股上市的基本條件,在合適的時候掛牌上市在合適的時候掛牌上市,為后續產品的臨床與生產提供良好的融資渠道,盡早造福人類!


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